中國培訓易(www.a10by9.cn) 生產(chǎn)管理公開課 

 

 

 


  

  

主辦單位:廣州必學企業(yè)管理咨詢有限公司
      中國培訓易(www.a10by9.cn)

舉辦時間:
廣州 2020年12月7–8日廣州 2020年10月27–28日
廣州 2020年8月19–20日

課程費用:2600元/人(培訓費用包含資料費、證書費、場地費、講師費、茶點費等)
會 員 價:會員優(yōu)惠價請咨詢客服, QQ:674837974 手機/微信:18588851172 符小姐

課程背景
自1996年以來,ISO 13485首次發(fā)布, 2003年7月15日第二次改版(ISO 13485:2003)發(fā)布。ISO 13485:2016版于2016年3月1日正式發(fā)布。從目前的2016版ISO 13485標準內(nèi)容變化來看主要是滿足北美,歐盟和日本的一些國家的要求,同時也兼顧了亞洲國家醫(yī)療器械的管理的現(xiàn)實要求,新版更多地考慮了法規(guī)要求全文提到“法規(guī)”就有60處之多,“法規(guī)要求”37處,突出強調(diào)滿足法規(guī)要求。
通過新版的標準的變化,企業(yè)需要關(guān)注配套的標準的應(yīng)用。2003版的ISO 13485將在新標準發(fā)布后3年失效,建議在2016版2年內(nèi)完成過渡期,2018年以后企業(yè)不再運行2003版的要求。本次內(nèi)審員培訓將會幫助您及時了解新版ISO 13485:2016與ISO 13485:2003之間的變化,ISO 13485:2016與ISO 9001:2015之間的關(guān)系,幫助您在過渡期完成體系轉(zhuǎn)化,應(yīng)對新版標準的審核。


培訓目標
了解醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量認證與管理要求
全面掌握有關(guān)ISO13485:2016的相關(guān)要求,有效的進行體系內(nèi)審工作
提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平
增強醫(yī)療器械產(chǎn)品在國內(nèi)、國際競爭力,促進醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理。
掌握內(nèi)審流程及技巧



課程詳情

第一部分:
1. ISO13485認證背景知識;
2. ISO13485:2016新版認證關(guān)鍵變化和審評技術(shù)要求;
3. 新版認證變化對企業(yè)現(xiàn)行的質(zhì)量管理體系的影響;
4. ISO13485:2016新版修訂的術(shù)語,定義和審核原則;
5. ISO9001:2015 與ISO13485:2016的關(guān)系;
6. 過渡期限和需要哪些準備的資源;
7. 醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)應(yīng)用;
8. ISO13485質(zhì)量體系醫(yī)療器械用于法規(guī)目的的體系要求;
9. ISO13485標準在具體企業(yè)應(yīng)用中的特點;
10. ISO13485標準對應(yīng)的文件要求;
11. ISO13485標準對應(yīng)的過程控制。
第二部分:       
1. ISO 13485標準-醫(yī)療器械的指令要求
A、指令與體系的關(guān)系
B、指令與產(chǎn)品標準
2. ISO13485內(nèi)部審核工作的策劃
3. 內(nèi)部審核技巧;
4. 認證過程中常見的問題


講師簡介

  李老師 老師
東北大學工程力學學士
暨南大學工業(yè)工程碩士
從事14年藥械企業(yè)管理;
其中6年項目管理與8年工廠GMP品質(zhì)管理經(jīng)驗;
ISO9001\ISO14001國家注冊審核員
【培訓項目】
ISO9001\ISO14001\ISO 13485標準、內(nèi)審員培訓,
FDA QSR820、MDD 93/42/EEC、IVD 98/79/EC的基礎(chǔ)知識培訓
【培訓經(jīng)歷】
輔導通過或正在輔導的醫(yī)療器械(MDD 和 IVD)、ISO 13485(YY/T 0287)認證、CE認證/CE技術(shù)文檔評審、ISO 9001/ ISO 11135/ISO 11137認證、醫(yī)療器械國內(nèi)注冊證、生產(chǎn)許可證和體系考核的輔導等如下:德清愛德樂、長圣紗布、愛邦輻照(ISO 13485+11137)、麥杰克樹脂、核新輻射(ISO 13485+11137)、優(yōu)耐特生物(IVD)、執(zhí)誠生物、澳華內(nèi)窺鏡、熊一藍野機械、銀京衛(wèi)生材料、名邦橡膠制品、格羅貝爾輪椅車、松力生物、永成木制品、吉春醫(yī)用器材、冠克醫(yī)療器材(貿(mào)易)、南飛科技、光典醫(yī)療器械、英科醫(yī)療用品、英科心電圖醫(yī)療產(chǎn)品、英科金屬制品(鎮(zhèn)江)等。


課程對象

從事企業(yè)管理,或有意從事醫(yī)療器械行業(yè)的企業(yè)管理者;具備一定管理知識,從事過或即將從事醫(yī)療器械ISO體系與GMP要求的人員 ;醫(yī)療器械企業(yè)的采購、生產(chǎn)、質(zhì)量管理骨干等;醫(yī)療器械企業(yè)工程師,車間管理人員。


   注


課程名稱:ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓

 


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為確保您的報名名額和及時參加,請?zhí)崆皩⒋耍▓竺恚?/font>E-mail至674837974@QQ.com;721560397@QQ.COM(符小姐、黃小姐)我們將有專人與您聯(lián)系確認,并于開課前發(fā)出《培訓報名確認函》。培訓時間、地點、住宿等詳細信息請以《培訓報名確認函》書面通知為準,敬請留意。謝謝!

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開戶行: 中國農(nóng)業(yè)銀行廣州天銀大廈支行

: 4405 8501 0400 08276

課程金額:__________

住宿要求(費用自理,開課前三天預(yù)訂)

是否需要會務(wù)組協(xié)助安排住宿:  □是   □否  入住天數(shù)(  )天

入住時間  2024             □標準雙人間(  )間    □標準單人間(  )間                                             

發(fā)票信息:

一、增值稅普通發(fā)票(數(shù)電票):

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發(fā)票內(nèi)容:1、*現(xiàn)代服務(wù)*培訓費  2*現(xiàn)代服務(wù)*咨詢服務(wù)費  3、*現(xiàn)代服務(wù)*咨詢費  4、*現(xiàn)代服務(wù)*培訓咨詢服務(wù)費

 

二、增值稅專用發(fā)票(數(shù)電票):

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納稅人識別號:

發(fā)票內(nèi)容:1*現(xiàn)代服務(wù)*培訓費