課程背景：
隨著歐盟ROHS、WEEE的執(zhí)行，越來越多的企業(yè)內(nèi)部實驗室的檢測數(shù)據(jù)的公信力受到了挑戰(zhàn)。眾企業(yè)紛紛執(zhí)行ISO/IEC17025，期冀以國際互認(rèn)的實驗室認(rèn)可來獲得貿(mào)易商機(jī)。作為ISO/IEC17025執(zhí)行中的一個重要群體—內(nèi)部審核員的素質(zhì)，及內(nèi)審的質(zhì)量，對實驗室認(rèn)可獲得與保持至關(guān)重要。為幫助企業(yè)培養(yǎng)專業(yè)的有資格從事實驗室內(nèi)審工作的人員，定期舉辦“ISO/IEC17025內(nèi)審員培訓(xùn)班”。
課程目的：
學(xué)員通過此次課程可以：
 了解合格評定和實驗室認(rèn)可的概況及發(fā)展
 理解ISO17025:2005標(biāo)準(zhǔn)要求
 掌握內(nèi)審實施步驟和內(nèi)審技巧
 學(xué)會編制審核計劃、檢查表和內(nèi)審報告
 培訓(xùn)合格內(nèi)審員
培訓(xùn)對象：
 企事業(yè)單位從事檢測、校準(zhǔn)、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗工作的技術(shù)人員和負(fù)責(zé)人；
 準(zhǔn)備建立檢測或校準(zhǔn)實驗室的企業(yè)管理人員和技術(shù)人員；
 科研所、大專院校的檢測、校準(zhǔn)實驗室負(fù)責(zé)人和技術(shù)人員；
 想掌握或加深理解實驗室質(zhì)量管理和實驗室認(rèn)可知識的各行業(yè)技術(shù)人員和管理人員；
 擬申請或已通過認(rèn)證、認(rèn)可即將進(jìn)行復(fù)審的實驗室相關(guān)崗位人員。
課程大綱：
第一講 合格評定與實驗室認(rèn)可
 術(shù)語和定義
 合格評定的發(fā)展
 合格評定與實驗室認(rèn)可
 實驗室認(rèn)可的意義
 中國合格評定國家認(rèn)可委員會簡介
 實驗室認(rèn)可簡介
第二講 實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則詳解
 第一節(jié) 范圍
 第二節(jié) 引用標(biāo)準(zhǔn)
 第三節(jié) 術(shù)語和定義
 第四節(jié) 管理要求
4.1 組織
4.2 管理體系
4.3 文件控制
4.4 要求、標(biāo)書和合同的評審
4.5 檢測和校準(zhǔn)的分包
4.6 服務(wù)和供應(yīng)品的采購
4.7 服務(wù)客戶
4.8 投訴
4.9 不符合檢測和（或）校準(zhǔn)工作的控制
4.10 改進(jìn)
4.11 糾正措施
4.12 預(yù)防措施
4.13 記錄的控制
4.14 內(nèi)部審核
4.15 管理評審
 第五節(jié) 技術(shù)要求
5.1 總則
5.2 人員
5.3 設(shè)施和環(huán)境條件
5.4 檢測和校準(zhǔn)方式及方法的確認(rèn)
5.5 設(shè)備
5.6 測量溯源性
5.7 抽樣
5.8 檢測和校準(zhǔn)物品的處置
5.9 檢測和校準(zhǔn)結(jié)果質(zhì)量的保證
5.10 結(jié)果報告
第三講 審核知識
 審核概論
 審核策劃和準(zhǔn)備
 審核實施
 審核報告
 審核跟蹤